《Science》揭帕金森氏症新關鍵基因！COMMD3致溶體功能障礙

2025-04-24 / 編輯部

近(10)日，美國西北大學的研究團隊利用CRISPR干擾(CRISPRinterference)技術，對人類基因體的進行研究，研究結果發現Commander基因家族的COMMD3關鍵基因缺失，會造成溶體的(lysosomal)輸送功能異常，使帕金森氏症風險提升，未來有望成為藥物研發新標靶。研究結果發表在《Science》期刊。先前研究指出，GBA1基因的雜合性(heterozygosity)致病...

帕金森氏症細胞療法多巴胺

《Nature》帕金森幹細胞療法大躍進！美、日兩臨床多巴胺上升、顫抖改善

2025-04-22 / 編輯部

近(16)日，美、日兩項關於帕金森氏症幹細胞療法的早期臨床試驗結果發表，研究顯示將幹細胞衍生的神經元注入大腦被殼(putamen)不僅安全，移植的幹細胞能夠填補病患失去的多巴胺產生細胞，並產生多巴胺，部分受試者顫抖的狀況也明顯改善。兩項研究結果已發表在《Nature》期刊。美加：人類胚胎誘導神經前驅細胞進臨床一期第一項規模較大的研究是在美國與加拿大進行，此臨床一期試驗共納入9男3女帕金森氏症患...

帕金森氏症 PINK1

帕金森氏症重大突破！《Science》首揭關鍵蛋白PINK1與粒線體結合結構

2025-03-18 / 編輯部

近(15)日，澳洲沃爾特與伊莉莎白‧霍爾研究所(WEHI)首次解開困擾科學家數十年的謎團——影響帕金森氏症相關的人類蛋白PINK1與粒線體結合的結構，以及帕金森氏症患者的突變如何影響PINK1蛋白的作用。這項研究有助帕金森氏症PINK1突變患者的新療法開發，結果已發表在《Science》期刊。粒線體是細胞內的能量工廠，在需要大量能量的細胞內，如腦細胞中，可能含有數百甚至數千...

磁量生技 IMR 阿茲海默帕金森氏症失智症

磁量生技再登國際期刊 IMR血檢區分帕金森失智、路易氏體失智、阿茲海默

2025-03-18 / 記者李林璦

近日，美國巴洛神經醫學中心(BarrowNeurologicalInstitute)神經內科醫學團隊使用磁量生技(MagQu)所開發的免疫磁減量技術(IMR)，透過量測血液中生物標誌物，搭配既有的臨床檢測法，來區分健康者、帕金森氏症失智症(PDD)以及路易氏體失智症(DLB)差別，有助於更精準地診斷，該研究在2024年10月25日發表於《JournalofAlzheimer'sDiseas...

帕金森氏症 Supernus

帕金森氏症首款皮下注射穿戴裝置獲批！ Supernus歷經4年半獲FDA點頭

2025-02-05 / 記者李林璦

美國時間5日，美國食品藥物管理局(FDA)批准首個治療晚期帕金森氏症(PD)藥效波動(motorfluctuations)問題的穿戴裝置療法，該療法是由SupernusPharmaceuticals開發的多巴胺促效劑apomorphine皮下注射穿戴式裝置──SPN-830(Onapgo)，在向FDA提出申請至今已經將近4年半才終於獲批准，預計在今年第二季上市。此次批准是基於名為TOLEDO研究...

帕金森氏症巴金森氏症細胞療法 BlueRock 異體細胞胚胎幹細胞

拜耳/BlueRock幹細胞療法H1啟帕金森氏症臨床三期試驗

2025-01-17 / 記者吳培安

美國時間13日，拜耳(Bayer)與旗下再生醫療子公司BlueRockTherapeutics宣布，即將在今年上半年啟動多潛能幹細胞療法bemdaneprocel治療帕金森氏症(Parkinson’sdisease)的臨床三期試驗。拜耳表示，這將成為神經退化性疾病異體細胞療法開發的重大里程碑。根據臨床一期試驗12名受試者的結果，bemdaneprocel展現出良好耐受性，且在手術24...

亞洲微生物體趨勢論壇次世代益生菌帕金森氏症

Momo Vuyisich、黃雪莉、林靜嫻共探微生物體創疾病新治療、次世代益生菌新未來

2025-01-11 / 記者彭梓涵

今(11)日，一年一度由圖爾思生技、台大醫院、中研院生物化學研究所、微生物嘉年華會委員會舉辦的「亞洲微生物體趨勢論壇」盛大展開，上午三場專題演講特別邀請ViomeLifeSciences創辦人兼首席科學長MomoVuyisich、陽明交通大學微生物及免疫學研究所教授黃雪莉、臺大醫學院神經部主治醫師林靜嫻教授，分享如何利用微生物體數據透過人工智慧(AI)協助精準營養、疾病診斷、治療發展，以及從個體的...

思覺失調症精神分裂失智阿茲海默症漸凍症 ALS 帕金森氏症巴金森

幾家歡樂幾家愁！回顧2024下半年神經科學四大領域進展亮點

2025-01-02 / 記者吳培安

回顧2024年下半年國際神經科學新藥開發領域，包含：思覺失調症、阿茲海默症、漸凍症、帕金森氏症等領域，陸續在藥物治療機制、新劑型的批准上都出現戲劇性進展；包含必治妥施貴寶(BMS)、禮來(EliLilly)、艾伯維(AbbVie)、百健(Biogen)等大廠及其高額斥資合作的中小型生技公司，表現的成敗也成為投資人目光的焦點。思覺失調症：必治妥施貴寶Cobenfy獲批勝出、艾伯維慘摔首先是202...

AbbVie 艾伯維帕金森氏症巴金森氏症 CerevelTherapeutics tavapadon 神經性疾病

艾伯維87億美元收購Cerevel 帕金森三期試驗達標

2024-12-10 / 記者黃佳啟

近(9)日，艾伯維(AbbVie)公布，其斥資87億美元收購CerevelTherapeutics獲得的重點潛力藥物tavapadon，在臨床三期試驗中顯著提升早期帕金森氏症患者的運動和執行日常任務能力，達主要與次要試驗終點。艾伯維表示，在臨床三期TEMPO-2試驗中，招募304名年齡介於40歲至80歲之間，患病不超過三年的早期帕金森氏症患者，每日服用5至15毫克tavapadon。Tavapa...

禮來工廠 GSK 神經疾病阿茲海默症帕金森氏症

禮來30億美元擴廠自動化助糖尿病減肥藥製程；GSK再投近2億美元聚焦阿茲海默與帕金森

2024-12-06 / 環球生技

《臺灣》新穎生醫3.45億現增到位安富二號躍居最大股東今(6)日，新穎生醫(6810)公告，113年度第二次現金增資案順利完成，本次以每股23元溢價發行新股15,000張，總計募集新台幣3.45億元資金已全數到位，增資基準日為12月6日。本次募集資金將用於因應DNlite-IVD103在國內外上市銷售的教育宣導、MarketingTrial與經銷通路的布建。 https://reurl.cc/eG...

巴金森氏症帕金森氏症

華安巴金森氏症口服新藥臨床一期獲TFDA同意進行

2024-12-05 / 記者吳培安

今(5)日，華安醫學(6657)宣布其自主開發的口服新藥ENERGI-F705PD，已獲衛福部食品藥物管理署(TFDA)核准巴金森氏症的臨床一期試驗。該項試驗主要目的為評估治療巴金森氏症的安全性與耐受性，將招募24名受試者，預估在明年第一季完成收案。 ENERGI-F705PD是一款抗α-突觸核蛋白(α-synuclein)療法，透過華安醫學的ENERGI藥物開發平台提高細...

艾伯維帕金森氏症 FDA 皮下給藥

艾伯維帕金森氏症療法獲FDA批准！創新型皮下連續給藥系統

2024-10-18 / 記者李林璦

美國時間17日，艾伯維(AbbVie)宣布，其新型聯合療法Vyalev獲得美國食品藥物管理(FDA)批准，用於治療晚期帕金森氏症患者，可顯著改善「開-關現象」，在「開」(on)狀態的時間顯著增加、「關」(off)狀態的時間減少。該藥物也是目前唯一一款皮下連續給藥24小時的帕金森氏症療法。 Vyalev先前稱為ABBV-951，含有foslevodopa和foscarbidopa，是目前標准治療藥物...